МАЛОВІДХОДНИЙ ПРОЦЕС ОТРИМАННЯ БУТИЛФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГІДНОЇ СМОЛИ ДЛЯ ЗАХИСНИХ ПОКРИТЬ
DOI:
https://doi.org/10.15421/081709Keywords:
пара-трет бутилфенол, параформ, конденсація, маловідхлдна технологія, будоваAbstract
З метою розробки маловідходної технології отримання олієрозчинної фенолформальдегідної смоли для захисних лакофарбових покрить досліджений процес конденсації пара-трет-бутилфенолу з параформом у лужному і кислому середовищах з використанням каталізаторів – аміаку, третинних амінів та щавлевої кислоти. У якості реакційного середовища використовували смольну воду попередніх синтезів з урахуванням в ній залишкової кількості вихідних реагентів. Показана можливість багаторазового використання смольної води у замкненому технологічному циклі. З'ясована необхідність попередньої деполімеризації параформу у разі конденсації у кислому середовищі. На підставі даних ЯМР 1Н та ІЧ-спектральних досліджень зроблені висновки щодо відмінностей ланцюгової будови синтезованих олігомерів: кінцеві складові ланки олігомерних молекул зразків, отриманих у кислому середовищі, є переважно 1, 2, 4-заміщенними фенольними структурами, а значну долю зв'язувальних містків між фенольними циклами у ланцюзі складають метиленетерні фрагменти; кінцевими складовими ланками в молекулах олігомерів, отриманих у лужному середовищі, є гідроксиметиленові групи, а фенольні ланки зв'язані переважно метиленовими містками.References
Pilato L. Phenolic resins: 100 Years and still going strong / L. Pilato // Reactive & Functional Polymers. – 2013. – Vol. 73, N 2. – P. 270–277.
Manikandan, G. N. Effect of curing time on phenolic resins using latent acid catalyst / G. N. Manikandan, K. Bogeshwaran // Int. J. Chem. Nech. Res. – 2016. – Vol. 9, N 01. – Р. 30–37.
Chen L.X. Study on film formability of thermosetting phenolic resin film / L. X. Chen, H. X. Zhang, H. X. Zhao // Advanced Materials Research. – 2013. – Vol. 641-642. – P. 513–520.
Developing a Renewable Hybrid Resin System. Part I: Characterization of Co-Polymers of Isocyanate with Different Molecular Weights of Phenolic Resins / X. Liu, Y. Wu, Sh. Rubin [et al.] // BioResources. – 2016. – Vol. 11, N 2. – P. 5299–5311.
Preparation and thermal stability of heat-resistant phenolic resin system constructed by multiple heat-resistant compositions containing boron and silicon / F. Wang, Zh. Huang, G. Zhang, Y. Li // High Performance Polymers. - 2017. – Vol. 29, N 4. – P. 493–498.
Modification of a Phenolic Resin with Epoxy- and Methacrylate-Functionalized Silica Sols to Improve the Ablation Resistance of Their Glass Fiber-Reinforced Composites / Y. Hu, W. Geng, H. You, D. A. Loy // Polymers. – 2014. – Vol. 6, N 1, – P. 105–113.
Synthesis of Two Novolac Type Epoxy Resin Curing Agents and their Application / Y. Li, Zh. N. Zhou, X.-Y. Xu, L. Xie //Adv. Mater. Res. – 2013. – Vol. 634–638. –
P. 3008-3016.
Пат. 8399597 В2 США, МПК6 C08G 8/00, C08G 14/06. Phenolic resin formulation and coatings for abrasive production / Pullichola A. H. (IN), Seshu A. K. (US), Verma J. (IN), Moll O. P. Y (FR), Esplard Ph. (FR); патентовласник Salnt-Gobain Abrasives, Inc (US); Salnt-Gobain Abrasifs (FR). - № US2009/0149629 А1; заявл. 11.06.2009; опубл. 19.03.2013.
Lignin–phenol–formaldehyde resin adhesives prepared with biorefinery technical lignins / S. Yang, Y. Zhang, T.-Q. Yuan, R.-C. Sun. // J. Appl. Polym. Sci. – 2015. – Vol. 132. – P. 42493–42500.
Qiao W. Preparation and characterization of a Phenol-formaldehyde resin Adhesive obtained From Bio-ethanol Production residue / W. Qiao, Sh. Li, F. Xu // Polymers & Polymer Composites. – 2016. – Vol. 24. – N 2. – P. 99–106.
Fast Curing Bio-Based Phenolic Resins via Lignin Demethylated under Mild Reaction Condition / J. Li, J. Zhang, Sh. Zhang [et al.] // Polymers. – 2017. – Vol. 9, N 9. – P. 428–445.
Replacing 100% of phenol in phenolic adhesive formulations with lignin / S. Kalami, M. Arefmanesh, E. Master, M. Nejad // J. Appl. Polym. Sci. – 2017. – Vol. 134, N 30. – P. 45124–45132.
Heat-Resistant Coatings on the Basis of Phenol-Formaldehyde Compositions / V. Krasinskyi, E. Spišák, I. Gajdoš, T. Garbacz // Materials Science Forum. – 2015. – Vol. 818. – P. 105–108.
Прохоров П.В. Модифицированные эпоксидно-фенольные композиции / П. В. Прохоров, С. Ю. Тузова // Успехи в химии и химической технологии. – 2012. – Т. 26, N 4(133). – С. 73–77.
Пат. 2502757 РФ, МПК8 C08L 63/02, C08L 61/06, C08K 5/54. Эпоксидно-фенольная композиция / Тузова С. Ю. Антипов Е. М.; заявник та патентовласник Російський хіміко-технологічний університет ім. Д. І. Менделєєва (Російська Федерація). - № 2011145282/05; заявл. 09.11.11; опубл. 27.12.13. – Бюл. № 36. – 11 с.
Fisher J. D. Alkyl phenol resins in adhesive and rubber applications / J. D. Fisher. // Phenolic Resins: A Century of Progress; Lois Pilato (Ed.) – London New York: Springer, 2010. – P. 439-451.
Сорокин М. Ф. Химия и технология плёнкообразующих веществ: Учебное пособие для вузов. – 2-е изд., перераб. и дополн. / М. Ф. Сорокин, З. А. Кочнова, Л. Г. Шодэ. – М.: Химия, 1989. – 480 с.
Société Françaisede Produits Métallurgiques (Sofrap). Soféisation. Procédé Anti-Corrosion. – 2017. Режим доступу http://www.sofrap.biz/page-home-en.html
Пат. 50150 А Україна, МПК6 С09D5/08, C09D 5/10, C09D 161/00. Композиція для захисного покриття R 101 / Северенчук М. В., Тренін М. Ф., Кожина Ю. В. (Україна); заявник та патентовласник СП ЗАТ «Софрахім» (Україна). - № 2001107201; заявл. 23.10.2001; опубл. 15.10.2002. – Бюл. № 10 (2002). – 3 с.
Zhang Y. Production and Applications of Formaldehyde-Free Phenolic Resins Using 5-Hydroxymethylfurfural Derived from Glucose In-Situ: Thesis format: Integrated article Ph.D / Yongsheng Zhang. – University of Western Ontario, 2014. – 244 p. Retreved from Electronic Thesis and Dissertation Repository. – N 2617. Режим доступу: https://ir.lib.uwo.ca/etd/2617
Liu Q. W. The synthesize and property evaluation of high temperature resistant phenolic resin-type profile control agent / Q. W. Liu, H. W. Mu, J. G. Wang, Z. Z. Fan // Open Journal of Composite Materials. – 2014. – Vol. 4. – P. 173-176.
Акаева Т. К. Химия и технология пленкообразующих веществ: Лабораторный практикум / Т. К. Акаева, В. А. Козлов – ГОУВПО Иван. гос. хим.-технол. ун-т.: Иваново, 2008. – 100 с.
Калинина Л .С. Анализ конденсационных полимеров [Текст] / Л. С. Калинина, М. А. Моторина, Н. И. Никитина, Н. А. Хачапуридзе. – М.: Химия, 1984. – 296 с.
Новиков Н. А. Анализ спектров ЯМР 13С и 1Н фенолформальдегидных резольных олигомеров / Н. А. Новиков, А. П. Мозолева, А. В. Уваров и др. // Высокомлекулярные соединения. (А). – 1986. ‒ Т. 28, N 5. – С. 1064‒1072.
Варфоломеев А. А. Фенолформальдегидные смолы, модифицированные лигнином. Новые аспекты реакции / А. А. Варфоломеев, А. Д. Синегибская, А. Ф. Гоготов и др. // Химия растительного сырья. – 2009, N 3. – С. 11‒16.
Тарасевич Б. Н. ИК спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы. – М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 2012. – 54 с.
Downloads
Published
Issue
Section
License
Copyright (c) 2018 Дніпропетровський національний університет імені Олеся Гончара
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
- Authors reserve the right of attribution for the submitted manuscript, while transferring to the Journal the right to publish the article under the Creative Commons Attribution License. This license allows free distribution of the published work under the condition of proper attribution of the original authors and the initial publication source (i.e. the Journal)
- Authors have the right to enter into separate agreements for additional non-exclusive distribution of the work in the form it was published in the Journal (such as publishing the article on the institutional website or as a part of a monograph), provided the original publication in this Journal is properly referenced
- The Journal allows and encourages online publication of the manuscripts (such as on personal web pages), even when such a manuscript is still under editorial consideration, since it allows for a productive scientific discussion and better citation dynamics (see The Effect of Open Access).
